Datos generales
– Nombre y apellidos: Daniel Quintana Hernández
– Profesión: Médico
– Centro de Trabajo: Hospital Materno Piti Fajardo. Güines. Provincia Mayabeque
– Ocupación actual: Especialista de Genética Clínica. Cargo que ocupa: Especialista de Genética Clínica Centro Provincial de Genética Médica. Profesor Principal de la asignatura Genética Médica de la Facultad de Ciencias Médicas de Mayabeque
– Profesor Asistente de Genética Médica.
– Investigador Agregado.
– Jefe del Grupo Provincial de Genética Médica.
– e-mail: daniel.quintana@infomed.sld.cu
ESTUDIOS UNIVERSITARIOS REALIZADOS:
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Fecha |
Lugar |
Título adquirido |
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1990-1995 |
ISCM – Habana Facultad “Enrique Cabrera” |
— |
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1995-1996 |
ISCM – Habana Filial Provincia Habana |
Doctor en Medicina |
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1997-2000 |
Policlínico Docente Este ISCM – Habana Filial Provincia Habana |
Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral |
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2005-2007 |
ISCM – Habana Filial Provincia Habana |
Master en Atención Integral al Niño |
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2006-2010 |
ICBPC Victoria de Girón Centro Nacional de Genética Médica |
Especialista de Primer Grado em Genética Clínica |
CURSOS DE POSTGRADO RECIBIDOS ULTIMOS 5 AÑOS
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Fecha |
Lugar |
Título adquirido |
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2010-2011 |
Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo |
Curso de formación de Enfermedades Raras Metabólicas. 2ª edición. |
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2011 |
Centro Nacional de Genética Médica |
Curso Errores Innatos del Metabolismo |
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2011 |
Centro Nacional de Genética Médica |
Curso Internacional de Epidemiología Genética |
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2011 |
Policlínico Universitario Rafael S. Echezarreta |
Curso Político |
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2012 |
Hospital Calixto García |
Simposio “Síndrome Marfan: genética, clínica y sociedad” |
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2012 |
Hospital Pedro Borras Astorga |
Curso precongreso de psiquiatría – Autismo. Congreso panamericano de salud mental infanto-juvenil. |
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2012 |
Policlínico Universitario Rafael S. Echezarreta |
Diplomado de Educación Médica Superior |
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2012 |
Hospital Juan Manuel Márquez |
Curso de seguridad nacional y defensa nacional |
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2013 |
Centro Nacional de Genética Médica |
Curso de estrés oxidativo en biomedicina |
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2013 |
Centro Nacional de Genética Médica |
I Taller de Riesgo Preconcepcional Genético |
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2014 |
Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras |
Curso Introducción a la Epidemiología Clínica y al diseño de la Investigación Clínica |
ACTIVIDAD CIENTÍFICA DESARROLLADA
─ TRABAJOS PRESENTADOS EN EVENTOS ULTIMOS 5 AÑOS:
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Fecha |
Centro donde lo presentó |
Evento |
Título del trabajo presentado |
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16/4/2010 |
ICBPC “Victoria de Girón” |
III Jornada Científica de Residentes |
Caracterización de pacientes con diagnóstico de Histidinemia confirmado por cromatografía de ácido urocánico en sudor. |
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12/5/2011 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
1ra Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Mesa Redonda: Embarazo y agentes teratogénicos exógenos.
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12/5/2011 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
1ra Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Enfoque clínico – genético para el diagnóstico de pacientes con trastornos en el desarrollo del lenguaje.
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14/6/2012 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
2da Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Pautas del Asesoramiento Genético en un caso con Síndrome BOD |
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14/6/2012 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
2da Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Tetralogía de Fallot y Síndrome de deleción 22q11.2. pautas para el asesoramiento genético |
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14/6/2012 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
2da Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Pautas para el asesoramiento genético en la secuencia de Pierre Robin |
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14/6/2012 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
2da Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Labio leporino y paladar hendido. Diagnóstico sonográfico y principales aspectos del asesoramiento genético |
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14/6/2012 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
2da Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Asesoramiento genético a una familia afectada con hiperplasia adrenal congénita |
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14/6/2012 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
2da Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Pautas para el asesoramiento genético en la β – Talasemia |
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8-12/10/2012 |
Instituto Cubano de Oftalmología “Ramón Pando Ferrer” |
V Taller Nacional de Córnea y Cirugía Refractiva |
Artro-oftalmopatía hereditaria progresiva. Presentación de Caso.
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17/11/2012 |
Unidad Central de Cooperación Médica |
II Jornada Nacional de Colaboración Médica |
Evaluación del proceso de intervención en preescolares del Barrio Santo Domingo. |
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29-30/11/2012 |
Centro de Convenciones de Cojimar |
XVI Jornada Provincial de Pediatría “Raúl Riverón in Memoriam” |
Características electroencefalográficas de niños con trastornos en el desarrollo del lenguaje con y sin histidinemia |
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3-7/12/2012 |
Palacio de las Convenciones de la Habana |
Cuba Salud 2012. Convención Internacional de Salud Pública |
Delineación clínico- genética de pacientes con histidinemia. |
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27-31/5/2013 |
Palacio de las Convenciones de la Habana |
VII Congreso Internacional XV Congreso Nacional Oftalmología 2013 |
Artro-oftalmopatía hereditaria progresiva. Presentación de caso. |
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14-15/11/2013 |
Centro de Convenciones de Cojimar |
II Jornada Nacional de Genética Humana y Médica |
Características electroencefalográficas de niños con trastornos en el desarrollo del lenguaje con y sin histidinemia |
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14-15/11/2013 |
Centro de Convenciones de Cojimar |
II Jornada Nacional de Genética Humana y Médica |
Útero doble asociado a atresia esofágica con fístula traqueoesofágica. Presentación de caso. |
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14-15/11/2013 |
Centro de Convenciones de Cojimar |
II Jornada Nacional de Genética Humana y Médica |
Asesoramiento genético a propósito de un caso con displasia condroectodérmica |
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14-15/11/2013 |
Centro de Convenciones de Cojimar |
II Jornada Nacional de Genética Humana y Médica |
Diagnóstico y seguimiento bioquímico de la aciduria metilmalónica por métodos cromatográficos. |
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21,22 y 28/2/2014 |
Centro Nacional de Genética Médica Mayabeque |
I Jornada de Enfermedades Raras |
Síndrome Braquiomorfismo – Onicodistrofia – Disfalangismo con cardiopatía congénita compleja |
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21,22 y 28/2/2014 |
Centro Nacional de Genética Médica Mayabeque |
I Jornada de Enfermedades Raras |
Asesoramiento Genético a propósito de un caso con diagnóstico de displasia condroectodérmica |
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21,22 y 28/2/2014 |
Centro Nacional de Genética Médica Mayabeque |
I Jornada de Enfermedades Raras |
Útero doble asociado a atresia esofágica con fístula traqueoesofágica. Presentación de caso |
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31/5/2014 |
Hospital General Leopoldito Martínez |
Jornada Científica |
Características electroencefalográficas de niños con trastornos en el desarrollo del lenguaje con y sin histidinemia |
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27/6/2014 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
II Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Propuesta de un material complementario para la enseñanza de la asignatura genética médica |
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27/6/2014 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
II Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Abordaje de los aspectos psicológicos durante el asesoramiento genético en adolescentes con Síndrome Fraser |
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27/6/2014 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
II Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Pautas del asesoramiento genético en la secuencia de Pierre Robin. |
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27/6/2014 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
II Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Terminaciones voluntarias de embarazo en Mayabeque |
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27/6/2014 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
II Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Valor de los marcadores sonográficos en el asesoramiento genético como indicadores de riesgo en las cromosomopatías |
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27/6/2014 |
Centro Provincial de Genética Médica Mayabeque |
II Jornada Científica Provincial de Genética Médica |
Propuesta para el asesoramiento genético a familiares de primer grado de gestantes con hemoglobinas anormales |
─ PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONES:
- Evaluación de marcadores de daño oxidativo y defensa antioxidante en pacientes con enfermedades de origen genético.
- Histidina. Valores de referencia en la población cubana. Relación con los trastornos del lenguaje.
- Diagnóstico por HPLC de algunos errores innatos del metabolismo de las purinas y otras patologías relacionadas.
- Metodología para la evaluación del desempeño de los asesores genéticos de la Red de Genética Médica de la Provincia Mayabeque.
- Factores genéticos y no genéticos en pacientes con autismo primario. Respuesta a la terapia antioxidante.
PUBLICACIONES:
- Quintana Hernández D, Lantigua Cruz PA, López Betancourt MC, Contreras Roura J, Tasé Vila D, Calixto Robert Y, et al. Delineación clínico – genética de pacientes con histidinemia. En: Memorias Convención Internacional de Salud Pública. Cuba Salud 2012. [CD-ROM]. La Habana: MINSAP; 2012. ISBN 978-959-212-811-8. Disponible en:
http://www.convencionsalud2012.sld.cu/index.php/convencionsalud/2012/paper/view/1644/717
- Quintana Hernández D, Lantigua Cruz PA. Epigenética y trastornos del espectro autista. Rev. Hosp. Psiquiátrico de la Habana [Internet]. 2013 [citado 2013 May 1]; 10(1). Disponible en: http://www.revistahph.sld.cu/hph0113/hphrev1-13.html
- Contreras Roura J, Alonso Jiménez E, Escalona O, Quintana Hernández D. Detección del ácido urocánico en sudor mediante el empleo de la cromatografía en capa delgada. Revista Cubana de Genética Comunitaria. [Internet] 2012 [citado 2013 Oct 9];6 (1). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistasgc/v6n1gc040112.html
- Beltrán D, López MC, Contreras J, Quintana D, Fuentes L, Hernández O, Alonso E, Escalona O, Morales E. Histidinemia en niños preescolares con trastornos de la comunicación oral. Revista de Investigación en Logopedia [Internet]. 2013 [citado 2013 Dic 3]; 3 (2). Disponible en: http://revistalogopedia.uclm.es/ojs/index.php/revista/article/view/95/71
3. Quintana Hernández D, Aguilar Fabré L, Lantigua Cruz PA, Tasé Vila D, Calixto Robert Y, Contreras Roura J, et al. Características electroencefalográficas de niños con trastornos en el desarrollo del lenguaje con y sin histidinemia. Rev Cubana Neurol Neurocir [Internet]. 2013 [citado 2013 Jun 15]; 3(2). Disponible en: http://www.revneuro.sld.cu/index.php/neu/article/view/165
6. Quintana Hernández D, Hernández Guillama G, Pérez Álvarez I, Dorta Garcías D, Oviedo de la Cruz L, Rodríguez Domínguez M. Evaluación del programa de detección prenatal de anomalías cromosómicas mediante estudios citogenéticos. Revista de Ciencias Médicas La Habana.[Internet] 2013 [citado 2013 Dic 19];19(3). Disponible en: http://www.cpicmha.sld.cu/hab/Vol19_3_13/hab03313.html
7. Quintana Hernández D. El ácido fólico en la prevención de los defectos congénitos. Revista de Ciencias Médicas de La Habana [Internet]. 2014 [citado 2014 May 14]; 20(1). Disponible en: http://revcmhabana.sld.cu/index.phpmh/article/view/171
CURSOS DE POSTGRADO IMPARTIDOS:
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Fecha |
Centro donde lo impartió |
Curso |
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29/9/2011 – 7/4/2012 |
Policlínico “Felo Echezarreta” |
Diplomado Nacional “Programas de Prevención para Enfermedades Genéticas” |
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9/2011 – 3/2012 |
FCM Mayabeque |
Diplomado Nacional de Control del Cáncer en Cuba |
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30/4/2012 – 1/2/2013 |
Policlínico “Marta Martínez” |
Curso de actualización en genética clínica |
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21/4/2014 – 16/5/2014 |
Hospital General “Leopoldito Martínez” |
Diplomado Nacional “Programas de Prevención para Enfermedades Genéticas” |
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5/2014 |
Hospital Pediátrico Pedro Borrás |
Maestría de Logofonoaudiología en el modulo de “Lingüística y Genética” |
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25/9/2014- en curso |
Policlínico “Felo Echezarreta” |
Diplomado Nacional “Programas de Prevención para Enfermedades Genéticas” |
ENTRENAMIENTO PARA EL DESEMPEÑO ESPECIALIZADO: Genética Clínica
CATEGORIA DOCENTE: Asistente
CATEGORÍA INVESTIGATIVA: Agregado
GRADO CIENTÍFICO: Master.
SOCIEDAD CIENTÍFICA: – Sociedad Cubana de Genética Humana
– Sociedad Cubana de Ciencias Morfológicas
Confeccionado: 6/11/2014
